硫化氢抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的人巨噬细胞单核细胞趋化蛋白-1分泌的作用

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目的研究气体信号分子硫化氢(H2S)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源的人巨噬细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)分泌的影响。方法将THP-1来源的人巨噬细胞分为4组:正常对照组、ox-LDL组、ox-LDL+H2S 100组及ox-LDL+H2S 500组。正常对照组:细胞于基础培养基中培养48 h;ox-LDL组:在基础培养基中加入50 mg.L-1ox-LDL,培养48 h;ox-LDL+H2S 100组在基础培养基中先加入100μmol.L-1NaHS,孵育30 min后再加入50 mg.L-1ox-LDL,培养48 h;ox-LDL+H2S 500组在基础培养基中先加入500μmol.L-1NaHS,孵育30 min后再加入50 mg.L-1ox-LDL,培养48 h。用ELISA法检测细胞上清液中MCP-1水平。结果与正常对照组[(34.58±6.77)μmol.L-1]比较,ox-LDL组[(66.27±7.29)μmol.L-1]、ox-LDL+H2S 100组[(49.45±3.08)μmol.L-1]及ox-LDL+H2S 500组[(46.64±5.47)μmol.L-1]细胞上清液中MCP-1水平均明显升高(Pa<0.05);与ox-LDL组比较,ox-LDL+H2S 100组及ox-LDL+H2S 500组细胞上清液中MCP-1水平均明显降低(Pa<0.05)。ox-LDL+H2S 100组细胞上清液中MCP-1水平与ox-LDL+H2S 500组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ox-LDL可诱导人巨噬细胞MCP-1分泌增加;给予外源性H2S的供体NaHS可明显抑制ox-LDL诱导的MCP-1分泌增加。 Objective To investigate the effects of gaseous hydrogen sulfide (H2S) on human macrophage chemotactic protein-1 (THP-1) -induced apoptosis in human monocytic leukemia cells (THP-1) induced by oxidized low density lipoprotein MCP-1) secretion. Methods THP-1-derived human macrophages were divided into 4 groups: normal control group, ox-LDL group, ox-LDL + H2S 100 group and ox-LDL + H2S 500 group. The normal control group: the cells were cultured for 48 h in the basal medium; the ox-LDL group: 50 mg.L-1ox-LDL in the basal medium, cultured for 48 h; the ox-LDL + H2S 100 group in the basal medium First, add 100μmol.L-1NaHS for 30 min, then add 50 mg.L-1ox-LDL for 48 h; ox-LDL + H2S 500 group add 500μmol.L-1NaHS to basal medium and incubate for 30 min After adding 50 mg.L-1ox-LDL, cultured for 48 h. The level of MCP-1 in the cell supernatant was measured by ELISA. Results Compared with normal control group [(34.58 ± 6.77) μmol.L-1], ox-LDL group [(66.27 ± 7.29) μmol.L-1] and ox-LDL + H2S 100 group [(49.45 ± 3.08) μmol (P <0.05). Compared with the ox-LDL group, the level of MCP-1 in ox-LDL + H2S 500 group [(46.64 ± 5.47) μmol.L-1] MCP-1 in ox-LDL + H2S 100 group and ox-LDL + H2S 500 group were significantly decreased (P <0.05). The level of MCP-1 in ox-LDL + H2S 100 cells supernatant was not significantly different from ox-LDL + H2S 500 (P> 0.05). Conclusion Ox-LDL can induce the increase of MCP-1 secretion in human macrophages. The donor of exogenous H2S can significantly inhibit the increase of MCP-1 secretion induced by ox-LDL.
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