【摘 要】
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背景与目的：肝癌（肝细胞癌占75%～85%）每年的新发病例数及死亡例数在我国所有癌症类型中高居第五和第二位，肝癌生长、转移、免疫逃逸及治疗抵抗的分子机制复杂，是目前研究的热点及难点。研究发现ε和δ亚型微管蛋白复合物2 （TEDC2）在多种恶性肿瘤中表达上调，且与预后相关，但目前肝癌中的临床意义尚未见报道，因此，本研究探讨TEDC2在肝癌中的表达及其与患者预后的关系。方法：从TCGA和ICGC数据库
【基金项目】
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陕西省自然科学基金资助项目（2020JC-36）；
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背景与目的：肝癌（肝细胞癌占75%～85%）每年的新发病例数及死亡例数在我国所有癌症类型中高居第五和第二位，肝癌生长、转移、免疫逃逸及治疗抵抗的分子机制复杂，是目前研究的热点及难点。研究发现ε和δ亚型微管蛋白复合物2 （TEDC2）在多种恶性肿瘤中表达上调，且与预后相关，但目前肝癌中的临床意义尚未见报道，因此，本研究探讨TEDC2在肝癌中的表达及其与患者预后的关系。方法：从TCGA和ICGC数据库中下载肝癌患者的转录组数据及临床病理资料，通过GEPIA2网站对TEDC2行泛癌分析，用Kaplan-Meier法分析TEDC2表达与患者预后的关系，用单因素和多因素Cox回归模型分析患者的预后因素，用基因富集分析探索TEDC2表达相关的生物学功能。结果：泛癌分析发现TEDC2是肾上腺皮质癌（ACC）、肾透明细胞癌（KIRC）、肾乳头状细胞癌（KIRP）、急性髓细胞样白血病（LAML）、肝癌（LIHC）和肺腺癌（LUAD）这6种癌症的风险预后因子。TCGA和ICGC数据分析均表明肝癌组织中的TEDC2表达水平高于正常组织（均P＜0.05）。TEDC2的表达水平与TNM分期、T分期、组织学分级有关（均P＜0.05），与性别、年龄无关（均P＞0.05）。生存分析显示，TEDC2高表达的患者总生存期和无病生存期短于TEDC2低表达的患者（均P＜0.05）。单因素和多因素Cox回归分析发现，TNM分期、T分期、TEDC2表达是肝癌预后的风险因素，而仅TEDC2表达在TCGA和ICGC患者中均是肝癌的独立预后因子（均P＜0.05）。基因富集分析发现在TEDC2高表达样本中富集细胞增殖相关的通路。结论：TEDC2在肝癌组织中高表达，并且是肝癌的独立预后因子，其高表达与患者的不良预后密切相关，而且，机制可能与细胞增殖活性增加有关。
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