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目的：构建杆状病毒昆虫表达质粒p Fast-N-set7cd、p Fast-C-set7cd和无细胞麦胚表达载体p EUHis-set7cd,表达恶性疟原虫组蛋白甲基转移酶SET7催化结构域（Pf SET7cd）,并鉴定Pf SET7cd的组蛋白甲基转移酶活性。方法：通过分子克隆技术构建获得p Fast-N/C-set7cd以及p EU-His-set7cd表达质粒,尝试通过杆状病毒传代方式与无细胞麦胚表达方式获得重组Pf SET7cd蛋白,以SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物,并进一