论文部分内容阅读
目的：克隆黑色素瘤抗原-1（MAGE-1）基因并进行序列分析。方法：从人肝细胞性肝癌（HCC）组织中提取总RNA，通过RT-PCR扩增出MAGE-1基因，酶切鉴定后将其插入pGEM-T easy载体，对其进行序列测定并与GenBank中已知序列进行同源性分析。结果：所克隆的MAGE-1基因与GenBank中的MAGE-1基因序列相比较，仅有4个碱基存在差异，同源性为99．7％，而且仅有1处碱基差异引起了氨基酸改变。结论：从人HCC组织中成功克隆了MAGE-1基因。