【摘 要】
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目的:考察黄芩苷在正常和二乙基亚硝胺诱发肝癌前病变模型小鼠体内的药物动力学差异。方法:分别灌胃给予正常和模型小鼠3个剂量的黄芩苷,采用HPLC测定其在不同时间点的血药浓
【机 构】
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北京中医药大学基础医学院,中国医学科学院药用植物研究所,
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目的:考察黄芩苷在正常和二乙基亚硝胺诱发肝癌前病变模型小鼠体内的药物动力学差异。方法:分别灌胃给予正常和模型小鼠3个剂量的黄芩苷,采用HPLC测定其在不同时间点的血药浓度,根据药时曲线计算药代动力学参数。结果:正常和模型小鼠药时曲线下面积(AUC)均随给药剂量增加而加大,其中模型组各剂量组之间存在显著差异(P<0.05),平均滞留时间(MRT)无显著差异;当给药剂量相同时,3个剂量的模型组小鼠AUC值明显低于正常组(P<0.05),但MRT、半衰期(t1/2)等参数无显著差异。结论:黄芩苷在模型动物体内的药物动力学与正常状态存在一定差异。
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