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TFL1基因是植物花序分生组织特异性基因，其主要功能是维持植物营养生长和花序的无限生长。本研究利用同源克隆技术获得了孔兀融』部分同源基因的cDNA序列和启动子序列，并利用生物信息学技术对其序列组成、结构特征及进化关系进行了初步分析，并对启动子区顺式作用元件进行了预测，进一步通过实时荧光定量PCR（Quantitativereal—timePCR，qRT—PCR）技术对该基因在中国春不同组织以及各组织不同发育阶段的表达情况进行分析。结果表明，TaTFLl蛋白为疏水性蛋白，无信号肽，定位于细胞质中；进化分析显