【摘 要】
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参考GenBank中收录的猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）JXA1株Nsp2基因序列,设计了1对引物用于扩增截短的Nsp2（deleting Nsp2,dNsp2）基因,用BamHⅠ＋XhoⅠ双酶切后将目的基因插入到原
【机 构】
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新疆农业大学动物医学院,中国动物卫生与流行病学中心,东北农业大学动物医学学院
【基金项目】
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基金项目：国家“十一五”科技支撑计划项目（2007BAD86805）
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参考GenBank中收录的猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）JXA1株Nsp2基因序列,设计了1对引物用于扩增截短的Nsp2（deleting Nsp2,dNsp2）基因,用BamHⅠ＋XhoⅠ双酶切后将目的基因插入到原核表达载体pET-32a（＋）中,转化大肠杆菌BL21（DE3）进行表达,经SDS-PAGE电泳和Western-blot检测,dNsp2基因得到了高效表达,融合蛋白的分子质量约为36.5 ku,表达产物以可溶性方式存在于表达上清液中,表达量可达菌体总蛋白的30%以上,表达产物能被PRR
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