马来酸三甲氧苯丁氨酯镇痛机制的初步研究

来源 :沈阳药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bird2000521
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对马来酸三甲氧苯丁氨酯(TM) 镇痛作用的机制进行了初步探讨.结果显示,脑室内注射TM40 、80 μg/ 鼠能够显著抑制小鼠扭体反应,表明TM 的镇痛作用有中枢参与.利血平、纳洛酮能够减弱TM 的镇痛作用,CaCl2 和EDTA 则分别减弱和增强其镇痛作用.表明TM 的镇痛作用可能与阿片系统,中枢单胺类递质及钙离子浓度有关 The mechanism of analgesic effect of trimebutine maleate (TM) was preliminarily discussed. The results showed that intracerebroventricular injection of TM40, 80 μg / mouse can significantly inhibit the writhing reaction in mice, suggesting that the analgesic effect of TM has a central involvement. Reserpine and naloxone can attenuate the analgesic effect of TM, while CaCl2 and EDTA attenuate and enhance the analgesic effect respectively. Show that the analgesic effect of TM may be related to opioid system, central monoamine neurotransmitter and calcium ion concentration
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