【摘 要】
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采用湿法消解为前处理方法,ICP-OES为检测手段建立了天然饮用矿泉水中35矿物质种元素的检测方法,优化了前处理方法,确定了35种元素的ICP-OES分析线;建立了35种元素的适合浓度范围的标准曲线,线性相关系数均在0.995以上;检出限在0.04～10.50μg/L之间,定量限在0.12～35.00μg/L之间.对35种元素的标准样品进行了测定,相对标准偏差在0.50％～8.00％之间,加标回收率在90.32％～108.25％之间,方法简便省时,精密度和准确度较高.对6个水源地的天然饮用矿泉水实际样品进
【机 构】
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中国劳动关系学院 安全工程学院,北京 100048;中国绿色食品发展中心,北京 100081
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采用湿法消解为前处理方法,ICP-OES为检测手段建立了天然饮用矿泉水中35矿物质种元素的检测方法,优化了前处理方法,确定了35种元素的ICP-OES分析线;建立了35种元素的适合浓度范围的标准曲线,线性相关系数均在0.995以上;检出限在0.04～10.50μg/L之间,定量限在0.12～35.00μg/L之间.对35种元素的标准样品进行了测定,相对标准偏差在0.50％～8.00％之间,加标回收率在90.32％～108.25％之间,方法简便省时,精密度和准确度较高.对6个水源地的天然饮用矿泉水实际样品进行了35种矿物质元素测定,检测结果发现天然矿泉水具有低钠、钾,高钙、镁,富有锶、硅等有益元素的特点,但因水源地不同,各元素含量差异较大,消费者可根据自身情况加以选购.
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为获得包封率高且稳定的载齐墩果酸的羧甲基壳聚糖包覆纳米制剂,采用星点设计-效应面法进行优化,以粒径、电位、包封率为评价指标,非线性数学模型拟合,并对优选出的条件制成的纳米粒进行粒径、电位等评价,HPLC法进行载药量测定及体外释放评价.优化后条件为醇水比为0.105,单硬脂酸甘油酯与硬脂酸比为1.656,羧甲基壳聚糖与硬脂酸比为1.458,制备所得纳米粒包封率为93.4％±2.8％,载药量为9.1％±1.6％,粒径为(362.3±7.2)nm,电位为(-44.8±0.9)mV,体外释放也说明纳米粒能维持48
建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性.在上述检测方法条件下,所测的10种农药的定量限为10μg/kg,平均回收率为73.2％～98.5％,线性范围为10～1000μg/L(R2>0.9986).所建立的方法前处理简单快捷,能够快速筛查出样品中的10种农药并对目标物进
吸附法是去除水中有机污染物的一种重要方式.以农业废弃物花生壳为原料,通过稀酸改性制备对亚甲基蓝吸附性能良好的生物质基吸附材料.FT-IR分析表明改性花生壳表面含有羟基、羧基等有利于吸附的官能团,SEM和孔结构分析结果显示稀硫酸改性花生壳表面形成大量孔结构.亚甲基蓝浓度为100 mg/L时,改性花生壳的去除效率为91.5％.亚甲基蓝吸附过程符合准二级动力学,热力学数据符合Langmuir和Redlich-Peterson模型,表明改性花生壳对亚甲基蓝是化学吸附为主的单分子层吸附过程,氢键、范德华力和电子作用
单原子催化剂中所有金属原子都能作为活性位点,故表现出极高的原子利用率和优异的催化性能.以铜-乙二胺四乙酸配合物作为前驱体,高比表面的活性炭作为载体,通过简单的吸附浸渍-高温焙烧法制备了一系列Cu-N/C催化剂.结果发现,当铜负载量为0.2 wt％时,铜以单原子的状态分散在载体上,得到0.2 wt％Cu-N/C(1:1)单原子催化剂.该催化剂在芳基硼酸羟基化制苯酚的反应中具有优异的活性,可以直接用氧气作为氧化剂,反应效率达到3250 mmol产物/gCu,高于铜纳米颗粒催化剂6倍.此外,该单原子催化剂稳定性
通过合成可见光诱导的一氧化碳释放分子,实现可见光作用下的一氧化碳释放.通过Mn(CO)5 Br和邻菲罗啉衍生物反应合成得到了一种光敏感的锰羰基化合物[Mn(CO)3(L)Br],并进一步通过红外光谱和紫外光谱技术研究了该化合物在不同可见光作用下的一氧化碳(CO)释放性能.结果表明,目标化合物在可见光作用下即可分解释放CO,可以作为潜在的光诱导一氧化碳释放分子.进一步研究其CO释放动力学表明该过程符合准一级反应模型,而且CO释放速率可通过选用不同光源进行调控.因此,通过得到一种速率方便调控的可见光诱导的一氧
基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过1 HNMR、13 CNMR、MS确证.其在二氯甲烷溶液中的最强发射峰位于384 nm,磷光发射峰位于450 nm,CzSF2的ES1和ET1分别为3.4 eV和2.88 eV.以CzSF2和3,3′-二(9-咔唑基)联苯(mCBP)为磷光主
对中学化学实验教学中遇到的六个疑难问题[盛满二氧化氮气体的试管倒扣在水中(足量),水位上升高度为何大于试管容积的2/3;Al (OH)3能被NH3·H2O溶解吗;能否用KI来区分真假碘盐;酸碱中和反应实验中,烧碱溶液的浓度应为多少;Cu和浓HNO3反应为何先慢后快;长期存放的溴水会褪色吗]进行实验探究和讨论,以期为化学教学提供参考.
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