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报道了一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法。以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）为目标菌，对酵母细胞煮沸-低温冷冻预处理后，直接用于PCR扩增，获得了26S rDNAD1／D2区域序列片段，成功测序。此方法避免了复杂的DNA提取过程。
一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法
【摘 要】
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报道了一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法。以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）为目标菌，对酵母细胞煮沸-低温冷冻预处理后，直接用于PCR扩增，获得了26S rDNAD1／D2区域序
【机 构】
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南阳师范学院生命科学与技术学院
【出 处】
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酿酒科技
【发表日期】
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2008年3期
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