论文部分内容阅读
迄今为止,确诊老年性痴呆的方法主要是依据详细病史、临床症状、神经心理评估,再加上一项客观指标,即神经影像学检查,进行综合判断,一般诊断准确性为85%~90%。那么,老年性痴呆诊断的主要与客观依据有哪些呢?
1.病史。老年性痴呆最早、最突出的症状是记忆障碍。近期事件的遗忘、不寻常的做事重复、学习新事物困难,被认为是老年性痴呆特征性的首发临床表现;而情景记忆障碍被认为是老年性痴呆最早的症状标记。这些症状都可在询问病史时发现。
2.神经心理评估。神经心理评估有助于区别不同类型的痴呆。国内外广泛应用的筛查量表有简易智力状况量表(MMSE)、日常生活能力评估量表(ADL)、老年性痴呆评定量表(BEHAVE-AD)、神经精神症状问卷(NPI)和激越问卷(CMAI)等。但不能作为诊断指标,患者还须接受老年性痴呆诊断的客观依据评估。
怀疑有早期痴呆者,可用下述8个问题进行家庭自测。如果回答“是,有变化”达2项以上,就可能存在认知障碍,要到医院就诊。
①判断力出现问题(如做决定存在困难、错误的财务决定、思考障碍等);②兴趣减退、爱好改变、活动减少;③不断重复同一件事(如总是问相同的问题、重复讲同一个故事或同一句话等);④学习使用某些简单的日常工具或家用电器、器械有困难(如电脑、遥控器、微波炉等);⑤记不清当前的月份或年份等;⑥处理复杂的个人经济事务有困难(如忘了如何缴纳水、电、煤气账单等);⑦记不住与别人的约定;⑧日常记忆或思考能力出现问题。
1.结构影像学检查。CT一般表现为脑萎缩,脑沟增宽,脑回变大和脑室扩大。MRI主要表现为双侧的颞叶和海马萎缩。
2.脑电图检查。在老年性痴呆早期,脑电波主要表现为波幅降低和α节律减慢。随着病情的进展,可以逐渐出现较广泛的θ活动,以额叶、顶叶明显,晚期则表现为弥漫性慢波。
3.脑脊液生物标记物异常。β淀粉样蛋白检查在欧美国家已经很普及,近几年已经作为老年痴呆诊断的金标准。检测脑脊液生物标记物有β淀粉样蛋白、Tau蛋白或磷酸化tau蛋白。老年性痴呆患者脑脊液β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平下降(由于Aβ1-42在脑内沉积所致),总tau蛋白或磷酸化tau蛋白升高。
4.功能性神经影像学检查。18F-脱氧核糖葡萄糖正电子扫描(18FDG-PET),可显示双侧颞叶葡萄糖代谢降低。对老年性痴呆病理学诊断的灵敏度为93%,特异性为63%,已成为一种实用性较强的工具,尤其适用于老年性痴呆与其他痴呆的鉴别诊断。此外,采用β淀粉样蛋白示踪剂行正电子扫描(PET/CT),是一项非常有前景的技术,但目前尚未得到广泛应用。
5.基因检测识别痴呆高危人群。老年性痴呆分为家族性和散发性。如果父母双方患有家族性老年性痴呆,则后代至少有50%的概率患病;如果父母任一方患有散发型老年性痴呆,则子女患病的概率是一般人的4.3倍。目前有研究发现,近20种基因与该疾病相关。21号染色体上淀粉样蛋白前体基因(APP)和14号染色体上早老素1、2基因(PS1、PS2)突变,在家族性早发型老年性痴呆中占50%。位于19号染色体的载脂蛋白E(APOE)基因与散发性老年性痴呆等关系密切,携带载脂蛋白APOE4基因可作为散发性老年性痴呆的参考依据。
老年性痴呆目前尚无有效方法完全阻止。其治疗目的在于:①延缓或阻止痴呆程度的加重;②减轻痴呆症状和改善记忆功能;③抑制和逆转老年原发性退行性痴呆早期的关键性病理改变的发生;④提高痴呆病人的日常生活能力,改善生存质量;⑤减少并发症,延长存活期。
一是对症治疗,主要是心理治疗和干预,控制一些精神症状,比如易怒、伤人、毁物,针对这些情况常用一些精神科的药物。二是益智类或改善认知功能的药物治疗,有两大类药物:一类为胆碱酯酶抑制类药物,一类为脑代谢赋活药物,如复方吡拉西坦脑蛋白水解物片、奥拉西坦胶囊等。
老年性痴呆诊断的主要依据
1.病史。老年性痴呆最早、最突出的症状是记忆障碍。近期事件的遗忘、不寻常的做事重复、学习新事物困难,被认为是老年性痴呆特征性的首发临床表现;而情景记忆障碍被认为是老年性痴呆最早的症状标记。这些症状都可在询问病史时发现。
2.神经心理评估。神经心理评估有助于区别不同类型的痴呆。国内外广泛应用的筛查量表有简易智力状况量表(MMSE)、日常生活能力评估量表(ADL)、老年性痴呆评定量表(BEHAVE-AD)、神经精神症状问卷(NPI)和激越问卷(CMAI)等。但不能作为诊断指标,患者还须接受老年性痴呆诊断的客观依据评估。
家庭自测8个问题
怀疑有早期痴呆者,可用下述8个问题进行家庭自测。如果回答“是,有变化”达2项以上,就可能存在认知障碍,要到医院就诊。
①判断力出现问题(如做决定存在困难、错误的财务决定、思考障碍等);②兴趣减退、爱好改变、活动减少;③不断重复同一件事(如总是问相同的问题、重复讲同一个故事或同一句话等);④学习使用某些简单的日常工具或家用电器、器械有困难(如电脑、遥控器、微波炉等);⑤记不清当前的月份或年份等;⑥处理复杂的个人经济事务有困难(如忘了如何缴纳水、电、煤气账单等);⑦记不住与别人的约定;⑧日常记忆或思考能力出现问题。
老年性痴呆诊断的客观依据
1.结构影像学检查。CT一般表现为脑萎缩,脑沟增宽,脑回变大和脑室扩大。MRI主要表现为双侧的颞叶和海马萎缩。
2.脑电图检查。在老年性痴呆早期,脑电波主要表现为波幅降低和α节律减慢。随着病情的进展,可以逐渐出现较广泛的θ活动,以额叶、顶叶明显,晚期则表现为弥漫性慢波。
3.脑脊液生物标记物异常。β淀粉样蛋白检查在欧美国家已经很普及,近几年已经作为老年痴呆诊断的金标准。检测脑脊液生物标记物有β淀粉样蛋白、Tau蛋白或磷酸化tau蛋白。老年性痴呆患者脑脊液β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平下降(由于Aβ1-42在脑内沉积所致),总tau蛋白或磷酸化tau蛋白升高。
4.功能性神经影像学检查。18F-脱氧核糖葡萄糖正电子扫描(18FDG-PET),可显示双侧颞叶葡萄糖代谢降低。对老年性痴呆病理学诊断的灵敏度为93%,特异性为63%,已成为一种实用性较强的工具,尤其适用于老年性痴呆与其他痴呆的鉴别诊断。此外,采用β淀粉样蛋白示踪剂行正电子扫描(PET/CT),是一项非常有前景的技术,但目前尚未得到广泛应用。
5.基因检测识别痴呆高危人群。老年性痴呆分为家族性和散发性。如果父母双方患有家族性老年性痴呆,则后代至少有50%的概率患病;如果父母任一方患有散发型老年性痴呆,则子女患病的概率是一般人的4.3倍。目前有研究发现,近20种基因与该疾病相关。21号染色体上淀粉样蛋白前体基因(APP)和14号染色体上早老素1、2基因(PS1、PS2)突变,在家族性早发型老年性痴呆中占50%。位于19号染色体的载脂蛋白E(APOE)基因与散发性老年性痴呆等关系密切,携带载脂蛋白APOE4基因可作为散发性老年性痴呆的参考依据。
老年性癡呆的治疗
老年性痴呆目前尚无有效方法完全阻止。其治疗目的在于:①延缓或阻止痴呆程度的加重;②减轻痴呆症状和改善记忆功能;③抑制和逆转老年原发性退行性痴呆早期的关键性病理改变的发生;④提高痴呆病人的日常生活能力,改善生存质量;⑤减少并发症,延长存活期。
一是对症治疗,主要是心理治疗和干预,控制一些精神症状,比如易怒、伤人、毁物,针对这些情况常用一些精神科的药物。二是益智类或改善认知功能的药物治疗,有两大类药物:一类为胆碱酯酶抑制类药物,一类为脑代谢赋活药物,如复方吡拉西坦脑蛋白水解物片、奥拉西坦胶囊等。