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肝纤维化是各种病理因素导致肝细胞间基质过度沉积的病理生理过程,HBV感染是诱发肝纤维化病变的关键因素。HBV基因组本身能编码大量的MicroRNA,通过与HBV或宿主细胞编码的靶基因组合,发挥免疫逃逸或对抗宿主细胞的抗病毒作用。宿主MicroRNA可通过调节HBV基因表达而调控HBV复制,HBV又可通过宿主细胞MicroRNA通路促进HBV在体内复制。MicroRNA参与对肝星状细胞(HSC)活化、增殖以及凋亡过程的靶向调节,直接或间接参与HBV相关性肝组织纤维化的发生发展过程。目前MicroRNA参与HBV相关性肝纤维化的分子生物学机制尚不明确。