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目的观察氟伏沙明联合焦虑认同法治疗强迫症的临床疗效。方法选取在医院接受治疗的110例强迫症患者作为研究对象,随机分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组予以氟伏沙明治疗,观察组则是在对照组的基础上,联合应用焦虑认同法治疗,对比两组患者的临床治疗效果。两组患者氟伏沙明片起始剂量均为50 mg,用水冲服,每天仅服用一次,而在服用该药以后要密切观察用药者的反应以及并在两个星期之内进行用药量的调整,缓慢增加到每天200-300 mg,而且需要把该尽量分多次(两次到三次)服下。而观察组与对照组在该药的治疗上都以八个星期作为一个疗程。并且要对参与研究的对象密切观察其情况和反应,治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BCOS)评分、生存质量综合评定问卷(GQOLI-74)对出现的各种反应进行记录并进行评判。结果在本次治疗疗程结束之前,对上述两个组的病人进行GQO LI-74和Y-BCOS进行评分并对两组间获得的结果进行对比,结果发现差异不存在统计学意义(P>0.05)。治疗之后的结果发现,两组病人的Y-BCOS评分相较于各自之前的数据情况均出现了明显的下降,且观察组显著低于对照组;而两组病人的GQ OLI-7 4评分相较于各自治疗前的数据情况均出现了明显的升高,而且对照组的结果要明显不及观察组,结果发现差异具有统计学上的意义(P<0.05)。针对两组之间的病人的不良反应出现的概率进行对比,发现差异不存在统计学方面的意义(P>0.05)。结论氟伏沙明联合焦虑认同法用于强迫症患者所取得的疗效相比于单纯对病人采用氟伏沙明治疗效果要好的多,不但没有出现不良反应增加的情况同时还使得病人的精神状态明显好转。