【摘 要】
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以2年生胡杨实生苗为研究材料,通过用119mmol/L的NaCl溶液浇灌处理1h,分别收集NaCl处理前后的细嫩白根设立对照样品与处理样品,分离mRNA.用抑制性扣除杂交技术建立胡杨盐处理
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以2年生胡杨实生苗为研究材料,通过用119mmol/L的NaCl溶液浇灌处理1h,分别收集NaCl处理前后的细嫩白根设立对照样品与处理样品,分离mRNA.用抑制性扣除杂交技术建立胡杨盐处理的cDNA扣除文库,并以cDNA阵列杂交技术用32P标记探针进行杂交,共筛选672个有效克隆,从中确认3个探针进行了序列分析,其中1个为盐抑制表达基因片段,2个为盐诱导表达基因片段.分析表明,1个盐诱导表达基因片段为1含188氨基酸开放阅读框的EST,该EST具有1 079个核苷酸.该结果与我们早先检测到的1个胡杨盐诱导
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