【摘 要】
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心-手综合征(Holt-Oramsyndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病。完全型具有心血管和上肢骨骼两系统畸形,我科收治了2例,现报告如下。1 临床资料与方法例1 男,33岁。活动后
【机 构】
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心-手综合征(Holt-Oramsyndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病。完全型具有心血管和上肢骨骼两系统畸形,我科收治了2例,现报告如下。1 临床资料与方法例1 男,33岁。活动后心悸、气促1年。父母非近亲婚配,无家族遗传史。生长发育一般,心前区隆起,胸骨左缘闻及级收缩期杂...
Holt-Oramsyndrome is a rare congenital hereditary disease. Complete with cardiovascular and upper limb skeletal two systems deformity, our department admitted in 2 cases, are as follows. 1 clinical data and methods Example 1 male, 33 years old. After the event palpitations, shortness of breath for 1 year. Parents non-relatives marriage, no family history. Growth and development in general, precordial area bulge, sternal left side of the smell and systolic ...
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