葡枝根霉TP-02cDNA文库中两种新的β-葡萄糖苷酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

来源 :工业微生物 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaohe1025

【摘要】

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从具有良好降解纤维素能力的葡枝根霉TP-02的cDNA文库中筛选获得两个新的p葡萄糖苷酶基因bgl1和bgl2，并在毕赤酵母中高效表达。阳性克隆在MM培养基中发酵84h和1％的甲醇的诱导的

【作者】

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汤斌丁丽霞潘海波汤文晶张凤琴

【机构】

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安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心

【出处】

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工业微生物

【发表日期】

：

2011年4期

【关键词】

：

Β-葡萄糖苷酶毕赤酵母表达纯化 β-glucosidase Pichia pastrois expression purification

【基金项目】

：

项目基金：安徽省自然科学基金（No.KJ2007A018）.

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从具有良好降解纤维素能力的葡枝根霉TP-02的cDNA文库中筛选获得两个新的p葡萄糖苷酶基因bgl1和bgl2，并在毕赤酵母中高效表达。阳性克隆在MM培养基中发酵84h和1％的甲醇的诱导的情况下，产生的阻葡萄糖苷酶酶活达到峰值分别为8．2IU／mL和9．9IU／mL，分别较原菌株葡枝根霉的β-葡萄糖苷酶酶活提高了1倍和1．41倍，并且其发酵时间缩短12h。用G100分离纯化其发酵上清液后，用SDS-PAGE电泳方法，测得它们的分子量分别为46kDa、47kDa，而且条带清晰，所以用甲醇诱导的重组毕赤酵母发

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