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以2-氯-3-硝基吡啶（Ⅱ）为起始原料，通过取代、还原两步反应合成化合物N^2-甲基-N^2-苯基吡啶-2，3-二胺（Ⅳ）。化合物Ⅳ分别与正丙酸、正丁酸和苯乙酸进行关环反应，得化合物三环类苯并二氮蕈（Ⅴ）。室温条件下，向化合物Ⅴ的二氯甲烷溶液中通入氧气，得到氧化产物含羰基的三环类苯并二氮蕈（Ⅰ），收率为62．0％～95．5％，并经过HPLC-MS和核磁共振分析证明为目的产物。所得产物为新药物的研发提供了结构新颖的化合物。