关环反应相关论文
本文报道了一类含有吡咯烷侧链的喹啉衍生物的合成方法。以5-甲氧基-2-硝基-4-[3-（吡咯烷-1-基）丙氧基]苯甲酸甲酯（2）为原料，依次经过硝......
目的发展一种简洁合成具有新型骨架的双环氮杂糖和硫杂糖的新方法。方法化合物1的两个伯羟基先在吡啶中用对甲苯磺酰氯保护, 接下......
本论文的研究内容为(+)-Strictifolione的全合成及Garsubellin A的模型研究,具体工作可分为以下两个部分:第一章(+)-Strictifolion......
以碳酸二甲酯(DMC)代替光气,一锅法合成α-氨基酸-N-羧酸酐(NCAs)是实现绿色制备多肽的重要途径.制备了酸碱协同催化剂NaZnPO4,用......
本文对天然环酯肽Itralamide B进行了逆合成分析设计和化学全合成。 Itralamide B是2009年夏威夷太平洋大学的Horgen,F.D.小组......
吡唑酰胺类化合物对于各种植物有着良好的生物活性,例如灰霉病、粉末霉病,锈病和水稻纹枯病.此外,吡唑酰胺类化合物还可用于树木防......
共轭聚合物通常具有独特的光学和电学性质,同时拥有聚合物的可设计性及热稳定性。虽然部分共轭聚合物因为刚性较强而导致加工困难......
本文利用―Click‖化学和ATRP聚合技术相结合的方法，成功合成了分子量分布窄的环状侧链苯基偶氮萘聚合物cyclic-PAzoMMAs，并与线状聚......
A new copoly(ether ketone ketone)(NPEKK)has been synthesized from 4,5 bis(4 fluorobenzoyl) 1 methylcyclohexene, 4 ......
A modified [3+1] cyclization procedure for the synthesis of calix [4]arenes was developed by using diglycol dimethyl eth......
过渡金属催化的有机合成反应在有机化学领域扮演着重要的角色,而这些催化反应通常是由众多基元反应构成的。因此,基元反应的发现和......
研究了以9,10-环亚甲基假紫罗兰酮为原料,经关环反应合成鸢尾酮的工艺,并对该关环反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,适宜的工......
以烟酸/异烟酸为原料,经由酰化、肼解、关环三步反应合成了2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑,每步收率均在80%以上。该合成路线原料易得,......
通过变温＾１ＨＮＭＲ研究（１－羟基－３－氧－亚丁基）丙二酸亚异丙酯的关环反应机理。......
以端羟聚丁二烯（HTPB）为引发剂,三氟化硼乙醚为催化剂,环氧氯丙烷为单体,发生阳离子开环聚合反应,形成两端为氯化聚醚的聚丁二烯（CTPB......
以2-氯-3-硝基吡啶（Ⅱ）为起始原料，通过取代、还原两步反应合成化合物N^2-甲基-N^2-苯基吡啶-2，3-二胺（Ⅳ）。化合物Ⅳ分别与正丙酸、正丁......
综述了BINAP金属配合物催化剂在烯烃、酮、亚胺的不对称氢化以及在关环反应、C-C键形成反应等中的应用.......
首次以氯化镍为催化剂,通过邻卤苯酚与苯乙炔关环实现2-取代苯并呋喃类化合物的合成,较难反应的吡啶类化合物也顺利获得相应产物。......
在甲苯溶剂中,在醋酸钾及手性硫脲的协同作用下,(E)-4-甲氧基-β-硝基苯乙烯与β-溴代乙酰乙酸乙酯经过串联的反应制备出手性的呋......
以5-氨基-2-甲氧基苯酚和丙二酸为原料,在三氯氧磷溶剂中,一步反应合成目标化合物2,4-二氯-6-甲氧基喹啉-7-醇,通过1HNMR、13CNMR......
均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠环化合物具有广泛的生物活性，如抗寄生虫、止痛、杀菌、抗真菌、抗病毒、消炎、植物生长调节等......
含氮杂环及手性膦酸酯类化合物具有广泛的生物活性，在医药、农药和天然产物化学中占有极其重要的地位，这些化合物的合成一直是有机合......
本论文以复杂生物碱Rubrolone Aglycon的全合成、蛇麻烷型和没药烷型倍半萜的全合成、芳基三烷氧基硅烷的制备及其在材料合成中的......
吩嗪骨架是众多活性天然产物和药物分子的重要组成单元。作为药物制备的关键中间体,成为了极具吸引力的合成目标,受到越来越多人的......
通过双(2-羟基-3,5-二氯苯基)甲烷(1)与ROPXCl2(X=O,S)的关环反应,合成了6-烃氧基-6-氧(硫)-2,4,8,10-四氯-12H-双苯并[1,3,2]-二......
Brefeldin A（布雷菲德菌素甲）是一种天然抗生素，最早发现于1958年，许多种微生物中都能产生该化合物．由于其有趣的结构和显著的抗真菌、......
Bischler-Napieralski反应是指β-苯乙胺与羧酸或者羧酸衍生物缩合形成酰胺类化合物后,在脱水剂的作用下酰胺与芳香环脱水环合形成......
吡咯类生物碱是生物碱化学的重要分支之一,多种含吡咯并内酰胺环二酮结构单元的生物碱都具有显著的生理活性,例如抗菌、抗肿瘤及抗......
近年来,过渡金属催化的1,6二烯烃关环反应因其巨大的应用前景受到了广泛关注。本文选取2,2-二烯丙基丙二酸二甲酯为1,6-二烯烃,[（NH......
以4-氨甲基苯甲酸、甲醛和乙二醛为原料,通过三组分关环反应合成了1,3-二（4-羧基苯基）咪唑内鎓盐（缩写为HL）,并将其与La（NO_3）_3·6H......
期刊
以邻苯二甲酸酐和过量乙苯为原料 ,在无水AlCl3 和NMP存在下 ,通过傅氏酰化反应制得 2 (4′ 乙基苯甲酰 )苯甲酸 ;再用 2 0 %的发......
以4-哌啶甲酸为原料，经过缩合反应、酯化反应、关环反应（羰基亲核加成反应）、偶联反应合成目标产物三唑酮类化合物。研究了底物和反应......
以2,2-二溴甲基丙醇（BBMP）为初始原料,通过与碱发生关环反应生成3-溴甲基-3-甲基氧杂环丁烷（BrMMO）。讨论了碱的种类和用量对BBMP关环......
邻炔苯甲醛首先在醋酸溶剂中与醋酸铵进行脱水缩合反应生成高活性的亚胺中间体，然后该中间体在钯催化剂的催化下进一步发生6-endo-d......
