【摘 要】
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目的了解肝癌的基因表达概况,寻找肝癌及癌旁肝组织中差异表达基因. 方法以24例肝癌及癌旁肝组织的总RNA反转录合成含有α-32P dATP的cDNA 为探针,与 Atlas微阵列表达分析膜
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目的了解肝癌的基因表达概况,寻找肝癌及癌旁肝组织中差异表达基因. 方法以24例肝癌及癌旁肝组织的总RNA反转录合成含有α-32P dATP的cDNA 为探针,与 Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交. 结果放射自显影结果经 AtlasImageTM软件分析显示:在所分析的588种已知基因中,TFDP2、 Akt1、 E2F-3等18个在肝癌组织中表达上调, TDGF1、 BAK、 LAR等 25个表达下调,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用、与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变.[ KG2〗结论通过 Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱,系统地研究肝癌的基因表达改变,与肝癌发生相关的差异变化基因可为肝癌早期诊断和治疗提供线索.
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