【摘 要】
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为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21（DE3）菌株.经0.4 mmol/L终
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所,新疆农业大学动物医学院,河北工程大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31001072,31272558）,国家＂十二五＂高技术研究发展计划（863）项目（2011AA10A210）,北京市自然科学基金资助项目（6102009）
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为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21（DE3）菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.
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