【摘 要】
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目的探讨B7H3分子在肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法采用H7H3野生型(WT)、基因敲除(KO)小鼠以及利用特异抗体阻断B7H3功能小鼠制作肝脏70%缺血再灌注损伤模型。再灌注6h收
【基金项目】
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“科大新医学”联合基金(WK9110000052)
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目的探讨B7H3分子在肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法采用H7H3野生型(WT)、基因敲除(KO)小鼠以及利用特异抗体阻断B7H3功能小鼠制作肝脏70%缺血再灌注损伤模型。再灌注6h收集各组小鼠血清和肝组织标本。通过检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平、肝组织HE染色、TUNEL染色和蛋白免疫印迹法检测凋亡蛋白判断肝脏损伤程度,用免疫组织化学染色检测肝内中性粒细胞浸润情况,采用qPCR检测肝脏内趋化因子及炎症因子基因表达。结果缺血90min,再灌注6h后,KO小鼠及抗体阻断组小鼠A
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