【摘 要】
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目的:观察血小板衍生生长因子BB (platelet derived growth factor BB,PDGFBB)基因修饰人牙周膜干细胞(human periodontal stem cells,hPDLSCs)的生物学特性,探讨PDGFBB对hPD
【机 构】
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复旦大学附属口腔医院,上海市口腔病防治院,上海200001复旦大学附属口腔医院 口腔生物医学工程实验室,上海200001;复旦大学附属口腔医院 口腔生物医学工程实验室,上海200001;中南大学湘雅口
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目的:观察血小板衍生生长因子BB (platelet derived growth factor BB,PDGFBB)基因修饰人牙周膜干细胞(human periodontal stem cells,hPDLSCs)的生物学特性,探讨PDGFBB对hPDLSCs细胞增殖、迁移及诱导成骨的影响.方法:分离并扩增hPDLSCs,免疫荧光染色鉴定细胞表面标志和成骨诱导分化能力.通过慢病毒载体介导PDGFBB基因转染hPDLSCs,转染后,采用CCK-8及划痕实验检测其对细胞增殖、迁移的影响.利用实时荧光定量PCR分析PDGFBB基因转染后hPDLSCs细胞内成骨相关基因和成血管相关基因VEGF mRNA的表达水平.采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析.结果:采用组织块培养及有限稀释法成功获得hPDLSCs.PDGFBB转染hPDLSCs后,细胞形态良好,与空病毒组和未转染组相比,转染组细胞增殖及迁移能力显著上升,OPN、COL-1和VEGF mRNA表达水平显著上调(P＜0.05).结论:慢病毒载体能在体外将PDGFBB基因转入hPDLSCs,获得持续、稳定表达.PDGFBB可促进hPDLSCs细胞的增殖和迁移,上调成骨和成血管相关基因的表达.
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