目的:探讨调控微小RNA-152（miR-152）对骨质疏松大鼠模型骨生物力学、骨重建平衡及骨组织Hedgehog信号通路的影响。方法:将32只SD大鼠分为四组，对照组8只（正常大鼠）,其他大鼠建立骨质疏松模型，按miR-152表达，分为模型组（8只）、过表达组（8只）及沉默组（8只）,比较四组大鼠骨生物力学、骨重建平衡及骨组织Hedgehog信号通路改变情况。结果:与对照组相比，建立骨质疏松模型后大鼠血钙、碱性磷酸酶（ALP）表达明显下降，血磷明显升高，股骨密度值、骨矿物质含量均明显降低（均P＜0.05）,其中沉默组股骨密度值、骨矿物质含量、ALP表达高于模型组、过表达组，血钙、血磷低于模型组、过表达组（均P＜0.05）。建立骨质疏松模型后大鼠成骨特异性转录因子（CBF-α1）、Ⅰ型前胶原氨基酸前肽（PINP）、骨吸收标记物（CTX-Ⅰ）、蛋白音猬因子（SHH）、胶质瘤相关癌基因1蛋白（GLI-1）表达以及最大荷载、刚度、骨保护蛋白（OPG）、骨形态发生蛋白2（BPM-2）表达均明显下降，其中沉默组高于模型组、过表达组（均P＜0.05）。结论:miR-152通过调控骨组织Hedgehog信号通路，起到增加骨生物力学，促使骨重建平衡的作用。