背景：越来越多的研究表明自噬在心肌缺血再灌注损伤中发挥重要作用，适度的自噬有助于维持心脏的正常和代谢功能。非编码RNAs包括长链非编码RNA（lncRNAs）、环状RNA（circRNAs）和微小RNA（miRNAs），能够通过调控自噬参与维持心肌缺血再灌注损伤进程，从而维持心肌细胞稳态和保护心肌细胞。目的：对非编码RNA在心肌缺血再灌注损伤中调节自噬的作用和分子机制进行了综述，以期为心肌缺血再灌注损伤甚至其他相关心血管疾病的治疗奠定基础。方法：以“noncoding RNAs,non-coding RNAs,long non-coding RNA,circ RNA,micro RNA,mi RNA,autophagy,myocardial ischemia-reperfusion injury”“非编码RNA，自噬，心肌缺血再灌注损伤”为关键词在PubMed、Web of science、万方和中国知网数据库检索2011年1月至2021年11月的相关文献。制定纳入和排除标准，通过阅读文献标题、摘要及全文内容进行筛选，最终纳入78篇相关文献。结果与结论：（1）自噬在心肌缺血再灌注损伤的病理学中起着双重作用。在生理条件下，适度的自噬通过降解和回收受损的细胞器和蛋白质来维持细胞代谢平衡，促进心肌细胞存活，但过度自噬会加重心肌细胞损伤。（2）非编码RNA调控自噬可能成为诊断和药物开发的新靶点。自噬与非编码RNA的机制研究可以为心肌缺血再灌注损伤的防治提供新的策略。