【摘 要】
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Dibutyltin benzoin benzoyl hydrazone complex Ⅰ[C6H5(O)C=N-N=C(Ph)CH(Ph)O]2[(n-Bu)2Sn]2 and dibutyltin benzoin salicyl hydrazone complex Ⅱ[2-(OH)-C6H4(O)C=N-N=C(Ph)CH(Ph)O]2[(n-Bu)2Sn]2 were synthesized and characterized by IR,1H,13C and 119Sn NMR spectra,
【机 构】
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Key Laboratory of Functional Metal-organic Compounds of Hunan Province,Key Laboratory of Functional
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Dibutyltin benzoin benzoyl hydrazone complex Ⅰ[C6H5(O)C=N-N=C(Ph)CH(Ph)O]2[(n-Bu)2Sn]2 and dibutyltin benzoin salicyl hydrazone complex Ⅱ[2-(OH)-C6H4(O)C=N-N=C(Ph)CH(Ph)O]2[(n-Bu)2Sn]2 were synthesized and characterized by IR,1H,13C and 119Sn NMR spectra,HRMS,elemental analysis and thermal stability analysis,and the crystal structures were determined by X-ray diffraction.The crystal of complexⅠ belongs to monoclinic system,space group P21/n with a =11.1942(8),b =10.4754(7),c =23.6700(17) (A),β =101.529(2)°,Z =2,V=2719.6(3) (A)3,Dc =1.371 Mg·m-3,μ(MoKα) =0.966 mm-1,F(000) =1152,R =0.0458 and wR =0.1312.The crystal of complex Ⅱ is of triclinic system,space group P(-1) with a =9.9960(4),b =11.2466(4),c =14.0509(5) (A),α =69.4190(10)°,β=70.0600(10)°,γ =81.8090(10)°,Z =1,V=1389.69(9) (A)3,Dc =1.380 Mg·m-3,μ(MoKα) =0.950 mm-1,F(000) =592,R =0.0284 and wR =0.0690.In vitro antitumor activities of both complexes were evaluated by CCK8 method against three human cancer cell lines (MCF7,NCI-H460 and HepG2),and complex Ⅱ exhibited better antitumor activity than Ⅰ.The interaction between complexes and calf thymus DNA was studied by UV-vis,fluorescence spectroscopy and viscosity measurements.
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