【摘 要】
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目的:研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率。方法:采用正交实验优选处方,薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体,采用柱色谱法分离游离药物,DDC-Ag法测定包封率。结果:最
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院药学部,
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目的:研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率。方法:采用正交实验优选处方,薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体,采用柱色谱法分离游离药物,DDC-Ag法测定包封率。结果:最佳处方制备的药物平均包封率为(78.8±0.9)% (n=3)。结论:本试验制备的三氧化二砷脂质体具有包封率高的特点,为其进一步研究奠定了基础。
Objective: To study the preparation of arsenic trioxide liposomes and determine the entrapment efficiency. Methods: Arsenic trioxide was prepared by orthogonal test and thin film dispersion method. The free drug was separated by column chromatography. The encapsulation efficiency was determined by DDC-Ag method. Results: The best prescription prepared by the average drug entrapment efficiency of (78.8 ± 0.9)% (n = 3). Conclusion: The arsenic trioxide liposome prepared in this study has the characteristics of high encapsulation efficiency, which lays the foundation for its further study.
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