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[目的]为进一步研究糖运输蛋白的功能、作用机理奠定基础。[方法]以嘎啦苹果叶片总RNA为模板，根据报道的山梨醇转运子的保守区设计引物，对山梨醇转运子cDNA片段的PCR扩增，PCR产物的克隆和测序和序列分析。[结果]经RT-PCR获得一条长度为581bp的片段，回收并进行测序，该片断编码181个氨基酸。应用Blastn和Blastx软件，通过与GenBank蛋白数据库比对分析发现其蛋白序列与MdSOT4、MdSOT6、MDSOT1 3种苹（Malusx domestica）同源性分别为95％、92％、92