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目的：构建乏氧诱导因子的氧依赖降解结构域（ODDD）调控的乏氧特异性表达荧光报告载体,探索其乏氧调控目的基因表达的可行性。方法：基因重组技术构建含有序列ODDD403-601aa、ODDD549-575aa和其2串联体调控增强型绿色荧光蛋白（EGFP）荧光报告载体。φA细胞中瞬时表达EGFP,应用RT-PCR技术、Westernblotting技术和流式细胞术检测ODDD调控EGFP乏氧特异性表达。结果：克隆得到了ODDD/EGFP表达载体,进行细胞转染实验,在细胞中成功表达EGFP。Western bl