【摘 要】
：
目的 分离并初步鉴定引起2003年我国苏北地区无菌性脑膜炎暴发的病原体.方法来自70例患者的66份脑脊液和4份粪便标本,用3种细胞系(MRC-5、Vero、Hep-2)进行病毒分离,并通过电镜、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和中和试验等方法,分别从形态学、分子生物学和血清学的角度对分离毒株进行鉴定.结果得到22株阳性分离株病毒,18株分离自脑脊液(分离率27.3%),4株分离自粪便标本.经电镜
【机 构】
：
200032,上海,复旦大学公共卫生学院流行病学教研室,江苏省盐城市疾病预防控制中心,200032,上海,复旦大学公共卫生学院流行病学教研室,江苏省盐城市疾病预防控制中心,江苏省盐城市疾病预防控制中心
论文部分内容阅读
目的 分离并初步鉴定引起2003年我国苏北地区无菌性脑膜炎暴发的病原体.方法来自70例患者的66份脑脊液和4份粪便标本,用3种细胞系(MRC-5、Vero、Hep-2)进行病毒分离,并通过电镜、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和中和试验等方法,分别从形态学、分子生物学和血清学的角度对分离毒株进行鉴定.结果得到22株阳性分离株病毒,18株分离自脑脊液(分离率27.3%),4株分离自粪便标本.经电镜、肠道病毒通用引物RT-PCR以及肠道病毒组合及单价抗血清的中和试验鉴定,所有分离毒株均为Echo30型肠道病毒.结论 Echo30是本次脑膜炎暴发流行的病因病毒。
其他文献
问:如何书写基因符号? 答:用于出版物的基因符号建议在基因和等位基因符号下加下划线,印在正式文稿中用斜体;蛋白质符号应该用标准字体表示.在基因目录中则不必用斜体字.为区分mRNA、基因组DNA和cDNA,应该在括号内注明相应的前缀,例如:(mRNA)RBP1,(gDNA)RBP1,(cDNA)RBP1.
所谓"即刻性"质控法实质上是将数据处理过程中对异常值(即离群值)的判断及舍弃的方法用于室内质控, 由于它只要测定3～4次后即可提供检测过程有无失控的信息,故称之"即刻性"质控。
由中国实验室国家认可委员会主持召开的"全国ISO15189认可研讨会暨解放军总医院临床检验科通过国家认可颁证挂牌仪式"2005年8月30日在解放军总医院举行.解放军总医院临床检验科是国内首家通过ISO15189认可并颁证挂牌的临床实验室.国家认证认可监督委员会程方副主任、刘安平司长,中国实验室国家认可委员会魏昊秘书长到会讲话.来自全国20多个省市的150多名检验科主任出席了研讨会。
目的 探讨基因芯片技术在进行北方汉族人群人白细胞抗原B位点(HLA-B)分辨度分型的价值.方法根据中国北方汉族人群HLA-B常见基因位点及临床分型分辨度特征,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成HLA-B基因分型芯片.采用荧光标记引物和不对称聚合酶链反应(PCR)扩增HLA-B 2、3外显子,产物与芯片探针杂交后经荧光扫描,并用特定软件分析判断阳性探针,以确定样品基因型.结果用中分辨度探针从3
透明质酸(hyaluronic acid,HA)是肝脏细胞外间质中蛋白多糖的一个组成部分.由肝内间质细胞合成,内皮细胞参与降解.其血清含量对判明肝脏纤维程度,判别有无肝硬化具有一定意义[1].HA目前检测方法主要是放射免疫法(RIA),由于受标记物的稳定性、测量范围、放射性污染等因素的影响,存在一定的局限性.目前国内外尚无运用时间分辨免疫分析技术(TRFIA)检测HA的报道,为此经过探索和研究,我
当今生命科学领域突飞猛进的发展给临床检验医学专业注入了无限的生机与活力,也为其发展提供了机遇[1]。
经多年来的分子生物学实验证实尿苷酶(UDG)是当前抗污染非常有效的试剂,在国家批准的体外诊断试剂中应用UDG抗污染已程序化.随着分子生物学学科发展,聚合酶链反应已在多学科的多项研究中推广和应用,而其预防污染和抗污染研究工作依然极其重要.2000年我所曾对聚合酶链反应污染环节进行详细的分析和研究[1]。
临床确诊化脓性脑膜炎(化脓)主要依赖脑脊液细菌培养,但其耗时较长,阳性率低,难以适应临床早期诊断.为此,我们对疑似化脑患儿行脑脊液细菌DNA荧光定量及芯片杂交检测,并进行脑脊液细菌培养对照,效果较好。
呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿时期急性下呼吸道感染最主要的病原体[1].近年发展起来的实时聚合酶链反应技术具有灵敏度高、特异性好、方法简便等特点,广泛应用于病原体的检测[2].为此,我们设计并建立了用SYBR GreenⅠ实时逆转录PCR结合融解曲线分析快速鉴别呼吸道合胞病毒A、B亚型的方法。