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目的
了解肝病患者血清乙型肝炎病毒（HBV）DNA的含量，以便观察临床抗病毒治疗效果及血清HBV DNA水平与病情及预后的关系。
方法应用荧光素标记的半巢式引物在扩增中能量转移的定量聚合酶链反应（QPCR），对63例肝功能异常的肝病患者血清进行HBV DNA含量测定，并与普通PCR及酶联免疫吸附试验（ELISA）进行比较。
结果QPCR阳性率为82.54%，普通PCR法为71.43%，ELISA法为63.50%。30例健康人血清QPCR检测HBV DNA均为阴性。QPCR与普通PCR的符合率为88.89%，P<0.05；与ELISA的符合率为80.95%，P<0.05。QPCR检测血清中HBV DNA平均含量（
±s）与ELISA-HBV血清平均滴度比较，QPCR与ELISA均阳性组血清HBV DNA含量明显高于QPCR阳性、ELISA阴性组，经t检验，P<0.05。
QPCR方法具有特异性强、敏感度高，可检出低水平HBV DNA等优点。