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硒化铋(Bi2Se3)作为一种重要的拓扑绝缘体,具有高辐射增强效应和近红外光区强吸收效应,在生物领域具有很好的应用前景。本文采用简单溶液法,以无毒、安全、生物相容性好的抗坏血酸(Vc)作为还原剂合成Bi2Se3纳米材料,并利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱等对材料进行了晶型结构与形貌等表征,同时研究了材料的光热转换性能。研究结果表明,以Vc为还原剂制备的Bi2Se3
其他文献
本论文主要选用阴离子与非离子表面活性剂作为高盐沙地生态固沙用乳化体系,详细地考察了不同类型表面活性剂的耐盐性能、对NaCl结晶行为,以及它们对E.coli和沙土微生物生长的影响。耐盐性实验结果显示,非离子表面活性剂的耐盐性能优于阴离子表面活性剂,但阴离子表面活性剂SDS与非离子表面活性剂LF均具有良好的耐盐性能;且不同类型的表面活性剂对NaCl结晶行为的影响不同,非离子表面活性剂LF能够有效控制NaCl结晶粒子的尺寸,提高其分散性。微生物实验发现,在实际应用中,SDS和LF不会影响沙土细菌的生长,其作为高
建立蒲公英药材的指纹图谱,以中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)确定共有峰及其归属,采用化学模式识别初步筛选其质量控制的4个指标性成分。结果表明,蒲公英药材的HPLC指纹图谱共标定出27个共有峰,并指认出其中14个色谱峰,15批蒲公英药材的相似度均>0.93,且化学模式识别的结果具有相似性。本文建立的方法可应用于蒲公英药材的质量评价和其产地识别,为蒲公英药材质量控制与资源开发提供参考。
氢自由基在Fe表面的吸附是典型的表面吸附反应。本文首先对α-Fe体相开展研究,再对Fe(111)的周期性平板模型进行了参数测试,确定了7层模型可以有效表示Fe(111)表面。研究了氢原子在Fe的刚性表面和柔性表面上的吸附情况,发现弛豫效应主要集中在上3层表面,而底层4层原子几乎未发生驰豫。发现氢原子在Fe(111)表面的吸附稳定顺序为Bridge>Hcp>Fcc>Top。还考察了不同的泛函结合不同的色散校正方法对吸附的影响。本文提供了H@Fe(111)体系详细的模型测试结果,为今后H@F
本文探讨了采用离子交换法和浸渍法制备的Mn/ZSM-5催化剂并采用多种表征手段分析了催化剂表面性能与SCR活性之间的关系。结果表明:离子交换法制备的催化剂,其表面MnOx物种的分散性优于浸渍法制备的催化剂,含有更多的四价Mn4+物种,因而有利于催化剂表面吸附氧的富集,MnOx物种的氧化还原性能更好,促进低温活性提高。但过高的负载量以及浸渍法易促进晶相物种生成而使分散性降低,不利于催化剂低温SCR活性。其中,利用离子交换法制备的5%Mn/ZS
民用飞机内饰涂料通常采用有毒有害的挥发性有机溶剂,既不利于环保,也难以满足民用航空规章的火烟毒标准,本文以溶胶凝胶法制备了水性的有机硅杂化涂料。研究催化剂种类和颜料的配比对有机硅杂化涂料性能的影响,同时引入柔性纳米粒子提高其抗开裂能力。随后通过正交实验确定了影响涂层性能的关键参数配比。据此制备的有机硅杂化涂层硬度可达7H,附着力1级,柔韧性测试能通过1 mm。与基础涂料相比耐磨性能提高62.02%,改性涂料表现出优异的耐磨性能,同时防火性能满足CCAR规章适航要求的60s垂直燃烧和气体毒性测试。为有机硅杂
使用超声波法辅助提取‘凤丹’丹皮中的多糖,对超声波功率、提取温度、提取时间作为三个因素进行试验,以多糖得率为响应面指标,设计响应面对超声波法辅助提取‘凤丹’丹皮多糖工艺进行优化。结果显示丹皮中的多糖的最优提取工艺条件组合为:超声波功率为87.0W,提取温度为43.0℃,提取时间为22.0min。实际测得的丹皮中的多糖的得率为(15.40±0.10)mg·g-1。通过响应面实验与常规方法对比,超声波法对多糖提取有较好的辅助作用,能够提高多糖得率,为‘凤丹’丹皮的资源开发提供依据。
本文采用“硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸”的湿法消解体系,优化了各种酸的用量和消解条件,以103Rh、185Re为内标元素,采用He碰撞模式消除多原子离子对待测元素的干扰,建立了土壤中15种稀土元素ICP-MS检测的湿法消解及分析方法。在优化条件下,不同类型国家土壤标准样品中15种稀土元素的检测结果的回收率为82.3%~113%,相对标准偏差为1.5%~8.7%,方法检出限0.001~0.015mg·kg-1,方法测定下限0.004~0.060mg·kg-1,此方法
研究利用离子印迹技术,以离子交换树脂为支撑体,Cu2+为模版离子,聚乙烯亚胺(PEI)为改性剂,环氧氯丙烷为交联剂,成功制得Cu2+印迹树脂,并应用于水中Cu2+的吸附。在吸附溶液pH值为5.5,温度为25℃时,印迹树脂对Cu2+的吸附量达85.7mg·g-1,表现出对Cu2+较好的吸附性能。印迹树脂对Cu2+的吸附符合Lagergren准2级动力模型和
建立了一种高效、快速可直接测定茶叶中21种游离氨基酸的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。茶叶样品经粉碎、超声提取、离心净化、定容后,采用Capcell Pak C18柱(5μm,2.1×150mm)进行梯度洗脱分离,流动相为0.3%甲酸水溶液-乙腈,流速0.4mL·min-1。茶叶中21种游离氨基酸在7.2~335.5 ng·mL-1范围内的线性关系良好(R 2≧0.996),检出限0.1~3.8 mg·kg-1,定
为深入研究针磷酸铁锂电化学性能,减少实验过程中的破坏性,提出基于层析图像的磷酸铁锂电化学性能分析方法。通过前期准备的实验原料、试剂、仪器,制备了磷酸铁锂电极与其他材料电极的相同型号的电池,实验中对这两种类型的电池进行一定条件下的充放电测试,测试结果表明,磷酸铁锂电池的可用容量最大值为4.3Ah,存储过程中容量消耗慢;分析两种电池充放电后的纵向层析图得出结论,磷酸铁锂材料在电池电极中能够使电池中密度物质分布均匀,保证电池的容量不发生衰减。且在实验过程中,电化学性能分析所需时间短,不具有破坏性,为后续的研究提