【摘 要】
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目的先天性大叶性肺气肿(CLE)在婴儿期较少见,但严重威胁婴儿生命。本文旨在探讨该病的临床特性及诊断治疗情况。方法对新乡医学院第一附属医院收治的1例CLE婴儿进行病例报告
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目的先天性大叶性肺气肿(CLE)在婴儿期较少见,但严重威胁婴儿生命。本文旨在探讨该病的临床特性及诊断治疗情况。方法对新乡医学院第一附属医院收治的1例CLE婴儿进行病例报告和临床分析,结合已有的国内外文献,深入探讨其临床特点、辅助检查及诊疗方法。结果 CLE在婴儿期发病率较低,为1/20 000~1/30 000,男女发病比例为3∶1;主要病理改变为肺叶的过度膨胀和扩张,目前病因尚不明确;临床表现多样,25%~33%的患儿生后即出现刺激性咳嗽、呼吸困难、喘息、负荷性青紫,进而呼吸窘迫,甚至危及生命;X线、胸
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