【摘 要】
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目的 为更清楚地了解NER通路上的XPC基因多态性与癌症发病风险的关联.方法 利用所有已发表的相关病例-对照研究对两个重要单核苷酸多态性位点:Ala499Val 和Lys939Gln进行了me
【机 构】
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复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室和现代人类学教育部重点实验室
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目的 为更清楚地了解NER通路上的XPC基因多态性与癌症发病风险的关联.方法 利用所有已发表的相关病例-对照研究对两个重要单核苷酸多态性位点:Ala499Val 和Lys939Gln进行了meta-分析.结果 Ala499Val位点的总体分析发现,499TT基因型的个体比499CT及499CC基因型个体,其癌症发病风险高25%(OR = 1.25,95% CI =1.09-1.44);499CT杂合基因型个体的癌症发病风险较纯合基因型个体低10% (OR = 0.90,95%CI = 0.84-0.97).Lys939Gln位点的总体分析发现,939CC基因型的个体比939CA与939AA基因型个体的癌症发病风险略高8% (OR = 1.08,95%CI = 1.00-1.16).此外,依据癌症种类和人群的不同对两个位点的亚组分析结果发现,Lys939Gln位点在高加索人群中与癌症发病风险显著相关.结论 499T和939C均为风险性的等位基因.499TT或939CC基因型的个体、尤其是939CC基因型的高加索人,有更高的癌症发生的可能性.
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