XPC基因Ala499Val 和 Lys939Gln多态与癌症发病风险关联的meta分析

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目的 为更清楚地了解NER通路上的XPC基因多态性与癌症发病风险的关联.方法 利用所有已发表的相关病例-对照研究对两个重要单核苷酸多态性位点:Ala499Val 和Lys939Gln进行了meta-分析.结果 Ala499Val位点的总体分析发现,499TT基因型的个体比499CT及499CC基因型个体,其癌症发病风险高25%(OR = 1.25,95% CI =1.09-1.44);499CT杂合基因型个体的癌症发病风险较纯合基因型个体低10% (OR = 0.90,95%CI = 0.84-0.97).Lys939Gln位点的总体分析发现,939CC基因型的个体比939CA与939AA基因型个体的癌症发病风险略高8% (OR = 1.08,95%CI = 1.00-1.16).此外,依据癌症种类和人群的不同对两个位点的亚组分析结果发现,Lys939Gln位点在高加索人群中与癌症发病风险显著相关.结论 499T和939C均为风险性的等位基因.499TT或939CC基因型的个体、尤其是939CC基因型的高加索人,有更高的癌症发生的可能性.
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