DP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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目的:评价DP方案(多西他赛+顺铂)和GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:DP方案治疗晚期NSCLC 38例,多西他赛(docetaxel)37.5mg/m2,静脉滴入,d1,8;顺铂(DDP)25mg/m2,静脉滴入,d1-3。GP方案治疗晚期NSCLC 42例,吉西他滨(gemcitabine)1000mg/m2,静脉滴入,d1,8;DDP用法同DP方案。每3周重复,2个周期化疗后评价疗效。结果:DP方案有效率为44.7%(17/38),其中腺癌50%(10/20),鳞癌37.5%(6/16);GP方案有效率38.1%(16/42),其中腺癌30%(6/20),鳞癌50%(10/20)。DP方案组中位生存期10.1个月,1年生存率47.2%;GP方案组中位生存期9.5个月,1年生存率45%。两方案相比无统计学差异(P>0.05)。骨髓抑制及消化道反应为主要不良反应,其中Ⅲ度、Ⅳ度血小板减少率分别为2.6%(1/38)和16.7%(7/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DP和GP方案治疗晚期NSCLC效果均有效,但DP方案对腺癌疗效比GP方案更有优势,GP方案对鳞癌更有优势。
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