【摘 要】
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本试验设计了M基因的特异性引物,扩增了M基因,成功构建了重组质粒,并转化至Escherichia coli BL21（DE3）感受态细胞中,优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达条件.结果表
【基金项目】
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福建农林大学科学发展基金资助项目(KF2015094)
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本试验设计了M基因的特异性引物,扩增了M基因,成功构建了重组质粒,并转化至Escherichia coli BL21（DE3）感受态细胞中,优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达条件.结果表明,重组表达的融合蛋白Pet-32a-M大小约为43 ku,与预期大小相符.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测表明,M蛋白为包涵体蛋白,且在IPTG浓度为0.8 mmol·L^-1,温度为37 ℃,诱导时间为8 h的条件下,蛋白表达效果最佳.蛋白免疫印迹检测结果进一步显示
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