【摘 要】
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基于密度泛函理论并利用ADF/ME 软件,在GGA-PBE(Perdew-Burke-Ernzerhof)/TZP基组下对sH 型水合物进行了第一性原理计算。在等温等容(NVT)系综下,利用分子动力学(MD)模拟方法
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基于密度泛函理论并利用ADF/ME 软件,在GGA-PBE(Perdew-Burke-Ernzerhof)/TZP基组下对sH 型水合物进行了第一性原理计算。在等温等容(NVT)系综下,利用分子动力学(MD)模拟方法得到了sH 型水合物的初始结构。基于量子化学原理,对sH 型水合物的大笼、中笼、小笼进行了几何结构优化,根据计算得到的单点能量得到了笼子的总能量。对比计算了包含不同客体分子的笼子的稳定能和范德华相互作用能,计算结果表明:在sH 型水合物中,CO2 既不能置换大笼中的环庚烷,也不能置换小笼、中笼
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