Leber遗传性视神经病变的研究进展

来源 :国际遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：softzheng1

【摘要】

：

Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy，LHON)是一种主要累及青壮年男性，导致视神经退行性变的母系遗传病。线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)突变为LHON发病的主要分子基础。LHON不完全外显和男性好发的特征表明，其他因素(如mtDNA单体型、核修饰基因和/或环境因素等)在LHON发病中起着重要作用。

【作者】

：

张娟娟冀延春周翔天瞿佳管敏鑫

【机构】

：

325027，温州医科大学眼视光学院、温州医科大学附属眼视光医院,310023　杭州，浙江大学医学院遗传学研究所；325035，温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院,325027，温州医科大

【出处】

：

国际遗传学杂志

【发表日期】

：

2016年39期

【关键词】

：

Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变单体型核修饰基因环境因素

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