【摘 要】
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目的：构建带有肿瘤特异性Survivin启动子、hTERT基因靶向的shRNA表达载体pYr-Survivinp-miR30-hTERT，探讨该载体的肿瘤靶向性及其RNAi作用效率，为RNAi技术在肿瘤基因治疗中的进
【机 构】
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泸州医学院医学生物学与遗传学教研室,泸州医学院生理学教研室
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目的：构建带有肿瘤特异性Survivin启动子、hTERT基因靶向的shRNA表达载体pYr-Survivinp-miR30-hTERT，探讨该载体的肿瘤靶向性及其RNAi作用效率，为RNAi技术在肿瘤基因治疗中的进一步优化进行有益的探索。方法：化学合成hTERT基因shRNA寡核苷酸序列，克隆至质粒pYr-CMV-Mir30-shRNA，构建重组质粒pYr-CMV-Mir30-hTERT；克隆Survivin启动子序列，取代该质粒原有的CMV启动子，构建重组质粒pYr-Survivinp-miR30-h
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