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目的
探讨茶多酚对人乳头瘤病毒16（HPV16）亚基因永生化宫颈上皮细胞（H8细胞）生长的影响。
方法采用0（对照组）、6.25、12.5、25、50 mg/L茶多酚与H8细胞共孵育24、36、48 h后，CCK8法检测细胞增殖，孵育24 h后流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期，荧光显微镜观察细胞凋亡形态。
结果不同浓度茶多酚孵育H8细胞24、36、48 h可抑制H8细胞的增殖，12.5 mg/L茶多酚可时间依赖性降低H8细胞的相对生长率。流式细胞仪检测结果示，0、6.25、12.5、25、50 mg/L茶多酚组细胞凋亡率分别为29.96% ± 0.70%、52.62% ± 0.62%、52.22% ± 0.72%、42.52% ± 0.90%、45.96% ± 2.11%，组间差异有统计学意义（F = 272.00，P < 0.05），各浓度茶多酚组细胞凋亡率均显著高于对照组（均P < 0.05）。荧光显微镜下可见茶多酚处理组H8细胞出现核固缩、核碎裂等典型凋亡形态学改变。各浓度组细胞G1、G2期细胞比例和细胞增殖指数差异均有统计学意义（P < 0.05）。与对照组相比，6.25、12.5、25 mg/L组G1期细胞比例增加（55.96% ± 0.72%、54.12% ± 3.20%、65.30% ± 1.51%，均P < 0.05），G2期细胞比例减少（3.17 ± 1.82%、4.94 ± 1.46%、4.65 ± 4.26%，均P < 0.05），增殖指数降低（0.44 ± 0.01、0.46 ± 0.02、0.36 ± 0.01，均P < 0.05）。
结论茶多酚可抑制H8细胞增殖，诱导细胞凋亡，阻滞细胞周期。