【摘 要】
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用线粒体膜电位特异性荧光探针Rhodamine123标记线粒体后 ,在改装FACS420流式细胞仪上用C -30数据采集和储存程序采集并存储数据 ,用C -30分析程序分析得到反映线粒体前散射
【机 构】
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中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室!北京100101; 中国中医研究院基础理论所医用仪器室!北京100700;
【基金项目】
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中国科学院"九五"重大课题!(KJ951 -B1 -609);中国博士后基金资助项目
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用线粒体膜电位特异性荧光探针Rhodamine123标记线粒体后 ,在改装FACS420流式细胞仪上用C -30数据采集和储存程序采集并存储数据 ,用C -30分析程序分析得到反映线粒体前散射 (FSC)、Rhodamine123荧光强度和侧散射 (SSC)变化的FSC,FL1和FL2合并图。结果显示 ,200μmol/LCa2 + 处理20分钟使线粒体同时发生FSC增大、Rhodamine123荧光强度降低和SSC增大。结果表明 ,流式细胞术可同时检测到Ca2 +诱导PTP开放产生的线粒体膨胀 ,膜电位消失 ,线粒体颗粒性状改变。本方法可多指标测定 ,实验过程快速 ,结果准确可靠 ,所需样品量小 ,是一种理想的PTP开放检测手段。
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