【摘 要】
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目的 观察抑制CTNNA3表达对小鼠哮喘模型肺部气道炎症的影响.方法 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测αT-钙黏着蛋白关联蛋白(αT-cat)的表达;利用卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立CTNNA3敲低小鼠哮喘模型,将其分为control组、AAV-shCTNNA3组、control+OVA组、AAV-shCTNNA3+OVA组、AAV-CTNNA3组及AAV-CT-NNA3+OVA组;强迫振荡法检测肺部容量和气道阻力;支气管肺泡灌洗(BAL)检测肺支气管炎症细胞和炎症因子;苏
【机 构】
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哈励逊国际和平医院,河北 衡水 053000;河北医科大学附属第一医院
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目的 观察抑制CTNNA3表达对小鼠哮喘模型肺部气道炎症的影响.方法 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测αT-钙黏着蛋白关联蛋白(αT-cat)的表达;利用卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立CTNNA3敲低小鼠哮喘模型,将其分为control组、AAV-shCTNNA3组、control+OVA组、AAV-shCTNNA3+OVA组、AAV-CTNNA3组及AAV-CT-NNA3+OVA组;强迫振荡法检测肺部容量和气道阻力;支气管肺泡灌洗(BAL)检测肺支气管炎症细胞和炎症因子;苏木素-伊红(HE)染色检测气道组织炎症情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺气道组织中炎症因子的表达情况.结果 CTNNA3敲低小鼠及OVA小鼠哮喘模型构建成功.强迫振荡法结果:AAV-shCTNNA3+OVA组小鼠气道阻力明显低于control+OVA组(P<0.05),BAL结果:AAV-shCTNNA3+OVA组小鼠每毫升BALF中总细胞数目、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞数目均明显低于control+OVA组(P<0.05),肺部气道组织H&E染色结果:AAV-shCTNNA3+OVA组小鼠气道炎症明显少于con-trol+OVA组(P<0.05),ELISA结果:AAV-shCTNNA3+OVA组小鼠炎性细胞因子IL-1β、IL-4表达明显低于control+OVA组,而免疫抑制因子IL-10、IFN-γ的表达明显高于control组(P<0.05),肺部气道及周围组织H&E染色结果:AAV-shCTNNA3+OVA组小鼠中与肺静脉距离越近的组织,其气道炎症情况明显高于control+OVA组(P<0.05).结论 抑制CTNNA3的表达会影响OVA模型小鼠中肺部气管炎症得到缓解,并减缓过敏性哮喘模型中气道阻力降低,这一过程可能是通过肺部静脉间接影响肺支气管炎症.
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