【摘 要】
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目的利用阿奇霉素的体内分布特点,设计了新的阿奇霉素衍生物,寻找具抗病毒活性的新化合物.方法利用O2计算机辅助药物设计工作站,设计并合成新阿奇霉素衍生物,用抗乙肝病毒药
【机 构】
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北京大学药学院,北京集才医药技术开发有限公司
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目的利用阿奇霉素的体内分布特点,设计了新的阿奇霉素衍生物,寻找具抗病毒活性的新化合物.方法利用O2计算机辅助药物设计工作站,设计并合成新阿奇霉素衍生物,用抗乙肝病毒药物筛选模型进行了药理活性研究.结果设计合成了3个新的阿奇霉素衍生物和两个新中间体,目的物4a,4b,5经波谱分析结构准确.药理活性结果表明化合物具抗病毒活性.结论化合物4b具很好的抗病毒活性.证实化合物设计思路正确,可以指导类似化合物的设计.
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