遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定

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人类常见遗传病遗传方式划分为五种:①常染色体隐性遗传病,如白化病;②常染色体显性遗传病,如多指病;③伴X隐性遗传病,如血友病、红绿色盲病;④伴X显性遗传病,如抗维生素D佝偻病:⑤伴Y遗传病,如外耳道多毛症。在一个家族系谱图中往往需要判定是哪一种遗传病,判定方法如下: The genetic patterns of human common genetic diseases are divided into five types: 1 autosomal recessive genetic diseases, such as albinism; 2 autosomal dominant genetic diseases, such as multi-finger disease; 3 with X recessive genetic diseases, such as hemophilia, red and green Color blindness; 4 with X dominant genetic diseases, such as anti-vitamin D rickets: 5 with Y genetic diseases, such as hirsutism of the external auditory canal. It is often necessary to determine which genetic disease is in a family lineage. The determination method is as follows:
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