【摘 要】
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印度化學生物研究所有关研究人员新合成了25种喹啉衍生物，在实验中表现出强大的抗癌活性。他们发现，新型喹啉衍生物比现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物具有更强的杀灭癌细胞的能力。新喹啉衍生物针对抗癌功效的实验将交由印度科学培育协会完成。 研究人员在实验室培育乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等癌细胞系，用于对新合成化合物抑制拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试。结果显示，新喹啉衍生物可将拓扑异构酶1与
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印度化學生物研究所有关研究人员新合成了25种喹啉衍生物，在实验中表现出强大的抗癌活性。他们发现，新型喹啉衍生物比现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物具有更强的杀灭癌细胞的能力。新喹啉衍生物针对抗癌功效的实验将交由印度科学培育协会完成。
研究人员在实验室培育乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等癌细胞系，用于对新合成化合物抑制拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试。结果显示，新喹啉衍生物可将拓扑异构酶1与DNA分子形成的复合物困住长达5个小时，抑制功效明显好于现有药物。
参与研究的阿林达姆·塔卢克达尔博士表示：“当拓扑异构酶1和DNA处于分离状态，化合物不会与它们发生反应或结合。只有拓扑异构酶1与DNA形成复合物后，它们才能与复合物结合。因此我们设计的化合物可被视为靶向治疗药物。”
目前，相关论文已发表在美国《医学化学杂志》上。印度化学生物研究所和印度科学培育协会也已为25种喹啉衍生物申请专利。
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