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目的
探讨人骨髓基质细胞与人骨髓瘤细胞株RPMI 8226的融合细胞在多发性骨髓瘤骨病发病过程中可能的机制。
方法细胞示踪绿色荧光探针（CMFDA）及红色荧光探针（CMTMR）分别标记的细胞通过化学促融剂聚乙二醇（PEG-1000）诱导融合，建立细胞融合模型。染色体核型分析，确定融合细胞是否发生细胞核的融合；鉴定融合细胞干性基因及促融相关性基因SIRPα、DC-STAMP的表达情况。
结果PEG-1000能够介导骨髓基质细胞与RPMI 8226细胞融合；超过80％的融合细胞染色体数目在80条左右；融合细胞不仅表现出骨髓基质细胞的特征及干性相关基因c-myc、Klf-4、OCT-4表达阳性，而且融合相关性基因SIRPα及DC-STAMP也表达阳性。
结论骨髓基质细胞与RPMI 8226细胞间可形成融合细胞，融合细胞具有进一步成融的潜力，可能是促进多发性骨髓瘤骨破坏的重要原因之一。