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<正>文章简介瑞特综合征(Rett Syndrome,RTT)是属于自闭症谱系范畴的一种神经发育性疾病,该病最早是由Andreas Rett于1966年首次报道,直到1999年才确定RTT是由MECP2基因突变引起的神经系统疾病。缺乏理想的动物模型阻碍了发病机制及治疗策略的
TALEN靶向修饰MECP2基因建立瑞特综合征食蟹猴模型
【摘 要】
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<正>文章简介瑞特综合征(Rett Syndrome,RTT)是属于自闭症谱系范畴的一种神经发育性疾病,该病最早是由Andreas Rett于1966年首次报道,直到1999年才确定RTT是由MECP2基因突变
【机 构】
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云南中科灵长类生物医学重点实验室; 昆明理工大学灵长类转化医学研究院; 孙毅团队; 昆明理工大学; 昆明动物研究所; 中国科学院; 同济大学
【出 处】
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科学新闻
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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科技部国家重点研发计划;国家自然科学基金联合重点项目;云南省重点项目等资金资助
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