【摘 要】
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随着科学家渐渐接近于解决孤独症(autism)的病因,该复杂的发育性疾病越来越显示出其多变化的起病根源.关于此病有两项相关的遗传研究.有人发现,第16号染色体上有1小段自发性
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随着科学家渐渐接近于解决孤独症(autism)的病因,该复杂的发育性疾病越来越显示出其多变化的起病根源.关于此病有两项相关的遗传研究.有人发现,第16号染色体上有1小段自发性改变,导致1%儿童发生孤独症.这段DNA的缺失或重复都会引起儿童对孤独症的易感性与相关疾患.研究者计划测
As scientists move closer to addressing the etiology of autism, the complex developmental disorder increasingly shows its multi-root cause of onset, with two related genetic studies on the disease.It was found that section 16 There is a small spontaneous change in the chromosome, resulting in autism in 1% of children, a loss or duplication of DNA can cause children with susceptibility to autism and related diseases.
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