【摘 要】
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目的 研究奥沙利铂通过调控微小RNA-185-5p（miR-185-5p）的表达对结肠癌细胞增殖，迁移和侵袭的抑制作用。方法 HCT-116细胞随机分为7组：空白对照组（常规RPMI 1640培养基）、低，中，高剂量组(4.0,8.0和16.0μg·mL-1的奥沙利铂)和阳性药对照组(20μg·mL-1的伊立替康)、奥沙利铂+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+8.0μg·mL-
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目的 研究奥沙利铂通过调控微小RNA-185-5p（miR-185-5p）的表达对结肠癌细胞增殖，迁移和侵袭的抑制作用。方法 HCT-116细胞随机分为7组：空白对照组（常规RPMI 1640培养基）、低，中，高剂量组(4.0,8.0和16.0μg·mL-1的奥沙利铂)和阳性药对照组(20μg·mL-1的伊立替康)、奥沙利铂+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+8.0μg·mL-1奥沙利铂)和奥沙利铂+anti-miR-185-5p组(转染anti-miR-185-5p+8.0μg·mL-1奥沙利铂)。细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法检测各组细胞增殖率；Transwell分析检测细胞侵袭和迁移；蛋白质印迹法检测各组细胞的蛋白表达情况；实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-185-5p的表达。结果 空白对照组、高剂量组，奥沙利铂+anti-miR-NC组和奥沙利铂+anti-miR-185-5p组细胞中miR-185-5p的相对表达水平分别为1.00±0.07,2.78±0.21,1.00±0.09和0.42±0.05。空白对照组、高剂量组，阳性对照组，奥沙利铂+anti-miR-NC组和奥沙利铂+anti-miR-185-5p组细胞增殖率分别为（100.00±2.60）%,（37.39±1.61）%,（58.43±1.30）%,（54.60±2.37）%和（94.01±3.93）%;细胞迁移数量分别为（228.11±12.85）,（107.40±3.77）,（114.21±5.88）,（144.20±8.12）和（219.18±4.28）个；细胞侵袭数量分别为（167.31±5.07）,（76.03±2.51）,（99.12±1.32）,（92.24±4.54）和（152.16±5.33）个；Cyclin D1蛋白表达水平分别为0.91±0.09,0.42±0.05,0.45±0.03,0.48±0.05和0.88±0.08;基质金属蛋白酶2（MMP2）蛋白表达水平分别为0.82±0.06,0.41±0.04,0.40±0.04,0.41±0.04和0.81±0.08,以上指标，高剂量组、阳性对照组与空白对照组比较，奥沙利铂+anti-miR-NC组与奥沙利铂+anti-miR-185-5p组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 奥沙利铂可通过促进miR-185-5p的表达，对结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭起到抑制作用。
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