用连锁DNA多态的分子分析β-地中海贫血和其它单基因病的产前诊断模型

来源 :国外医学.遗传学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:BlueHeart2010XP
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在现代医学实践中,遗传因素决定的人类疾病显得日益重要。单基因病的发病率随地理分布而异,在欧洲新生儿中的发病率大约为1%。目前,临床上对这类疾病有两种处理方法,即对症治疗和通过产前诊断施行人工流产预防此病。 In modern medical practice, genetic factors determine the human disease is increasingly important. The prevalence of monogenic disease varies with geographical distribution, with a prevalence of approximately 1% in newborns in Europe. At present, there are two kinds of clinical treatment of such diseases, namely, symptomatic treatment and abortion by prenatal diagnosis of the disease.
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