珠蛋白相关论文
目的 探讨地中海贫血合并妊娠期贫血患者口服阿胶治疗对血红蛋白（Hb）浓度以及α-、β-、γ-、δ-珠蛋白水平的影响。方法 将符合条件......
应用逆转录酶／聚合酶链反应技术，定量检测地中海贫血（地贫）患者的α、β和γ珠蛋白基因转录产物的相对含量。结果表明，β0和β+地贫患者......
介绍高效液相层析（HPLC）技术微量和快速检测珠蛋白体外生物合成的新方法，并运用此方法对各种类型的地中海贫血患者的网织红细胞中各种......
尿毒症患者血浆组氨酸水平较低,在饮食中增加小剂量组氨酸可导致氮平衡改善,但珠蛋白合成增加。贫血是尿毒症重要的临床症状之一,......
本文报告了32例再生障碍性贫血病人血清结合珠蛋白、β_2微球蛋白的检测结果。结合珠蛋白为0.67±0.35g/L,β_2微球蛋白为1.94......
应用竞争性逆转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定了１０例急性粒细胞白血病Ｍ＿２型（ＡＭＬ）患者外周血网织红细胞中α／β珠蛋白ｍＲＮＡ的相对含量，其中８例表现不同程度增高......
<正>血红蛋白E(Hb E)是我国常见的异常血红蛋白病,它是由β-珠蛋白基因第26位编码子的G→A点突变引起.因Hb E与β-地中海贫血症状......
<正> 人体β类-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达时空秩序性的一个理想模型,在胚胎发育过程中,它的几个结构基因(ε,~Cγ,~Aγ,δ和......
检测了３７种中药对Ｋ５６２细胞生长及血红蛋白合成的影响，发 现盐酸山莨菪碱（６５４－２）和三尖杉酯碱可以使Ｋ５６２细胞的血红蛋白细胞增加３倍，细胞平均血红蛋白含......
由于α-珠蛋白结构基因的缺失而引起的α-地中海贫血综合征的发现,使有可能应用任何有核细胞,包括羊水细胞的DNA中的α-珠蛋白基......
引言前五年,在好几个国家中血红蛋白病的产前诊断已经从实验研究发展为一种应用技术,它正积极地应用于检查有危险性的妊娠。产前......
正常的胎儿,由生成血红蛋白F(α_2γ_2)到转变成血红蛋白A(α_2β_2)发生在妊娠28～34周。在患者β—血红蛋白病或地中海贫血的胎儿......
本文介绍了一种新的β-地中海贫血和镰状细胞病的产前诊断方法,即血红蛋白阳离子交换高压液相色谱(HPLC)法。该法比经典灼珠蛋白......
对一例产前诊断为重型β-地中海贫血的胎儿作了人流手术。通过对流产胎儿的血液学和血红蛋白检查,珠蛋白链合成测定和胎儿 DNA 分......
地中海贫血 (地贫 )是珠蛋白链基因表达功能异常所致的一种遗传性溶血性贫血 ,至今尚无根治的方法。 1 979年Spigos[1] 等首先报道......
血红蛋白由血红素和珠蛋白组成,而珠蛋白由二对肽链构成,由于血红蛋白分子结构变异所引起的病理变化称为血红蛋白病.1979年我国20......
自身免疫性血红蛋白尿是自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的主要症状之一。红细胞在血管内溶解是引起血红蛋白尿的原因。自身抗体与红......
随着科学的发展和各种检测技术的相互渗透,糖化血红蛋白(GHb)和糖化蛋白(或白蛋白)检测,近年已越来越受到人们的重视。 有关Hh-些......
类风湿性关节炎血浆中铜铁锌的变化山东省济南市中心医院（２５００１３）张红孙善惠蔺玉霞毛胤近年来，微量元素对机体免疫功能的影响已日益引起人们......
在中国云南省鉴别了一种与胎儿珠蛋白基因在成人中持续活跃表达有关的新型(Aγδβ)°-地贫缺失,除去了包括Ar、Ψβ、δ及β珠蛋......
东南亚缺失型α地中海贫血(SEA-α地中海贫血)是我国长江以南地区最为常见的一种α地中海贫血类型,在上述地区人群中,SEA-α地中海......
本文应用￣３Ｈ－亮氨酸体外掺入示踪，Ｐｅｒｃｏｌｌ梯度离心富集网织红细胞和聚丙稀酰胺凝胶电泳微量分析等技术，分别对１０例正常人，１４例ＡＮＬＬ及９例ＡＬＬ患者网织红细胞中α......
用透射电镜对５例β－地贫血骨髓进行检查，结果发现幼红细胞铁沉积增多，胞浆有α链沉积的包涵体、核膜明显改变，核异染质浓聚，部分红细胞呈......
血红蛋白病５７例分析怀化地区第二人民医院刘广汉，毕维德，刘雯，贾凤莱，刘祖化，刘翼成我院１９８２～１９９１年住院确诊的血红蛋白病５７例，其中３例作了家系调查，１例作......
广东籍献血员与Ｇ６ＰＤ缺乏和珠蛋白生成障碍疾患广东省人民医院血液病研究室（５１００８０）陈和平，黄铮人，王晓红输血作为一种治疗手段被广泛使用，输注的红......
本文报告１０７例营养性巨幼细胞性贫血（ＮＭＡ）患者的骨髓涂片中铁染色的观察，发现其细胞外铁及细胞内铁均明显高于正常人，提示ＮＭＡ患者，铁不缺乏，铁代谢......
地中海贫血及几种异常Ｈｂ—级结构分析及穆斯堡尔谱的研究王荷碧，刘艳彤，陈佩贞，陈悦，丁晓琦，夏元复，刘荣川，施士元我们研究了１０例异常Ｈｂ及地中海......
地中海贫血是一种全球分布的遗传性疾病。近年来 ,国内外学者对血红蛋白珠蛋白的基因结构及地中海贫血的基因缺陷等进行了较多的探......
我们报道广西地区3例Hb Westmead基因突变复合东南亚缺失型α地中海贫血1(SEA-α地贫1)的病例,依据突变特异性扩增系统(ARMS)原理[......
东南亚各国和我国长江以南各省区人群中东南亚缺失型(--~SEA)α地中海贫血(地贫)基因携带率高达4%～14%。--~SEA 自身或与α地贫2(-......
β-地中海贫血(简称茁-地贫)是一种慢性遗传性溶血性贫血。在国外多发生在地中海沿岸、中东地区和东南亚各国。我国以华南和西南地......
目的观察益髓生血颗粒加红细胞生成素(EPO)治疗β-地中海贫血的疗效。方法采用治疗前后自身对照方法进行观察,分别观察患者治疗前......
地中海贫血(thalassemias)是由于某类珠蛋白合成受抑制所引起的溶血性贫血,但并不涉及血红蛋白结构的异常,是人类最常见的单基因遗......
人在正常情况下，尿液中的成分主要是水、无机盐、尿素、尿酸等，课本中并没有提到尿的颜色。按课本上讲，尿应该是无色的，但实事上不是。......
提出了应用RT-PCR/竞争性PCR测定mRNA相对含量和绝对含量的方法,和微量珠蛋白肽链生物合成技术,系统地观察了β-地中海贫血病人Hu......
目的研究探讨血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的价值。方法选取本院2014年5月至2016年7月收治的贫血患者176例,依据患者贫血分型进......
目的探索血液检验用于贫血诊断以及鉴别诊断中的价值。方法在2015年1月至2016年9月来我院就诊的贫血患者中选出70例为观察组,并同......
我们分析４９例无亲缘关系的β－地中海贫血双重杂合子或纯合子的基因突变类型和临床表现。检出１０种突变类型，发现５例复合东南亚缺失型α－地中......
血红蛋白疾病是由于血红蛋白分子突变造成其结构或合成异常引起的一类疾病,分为血红蛋白病和地中海贫血两大类。前者表现为血红蛋......
